药品稳定试验室

药品稳定试验室

药品稳定试验室 本试验室参照GMP2015版药典为指导 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。

技术指标 

1面积,10-30平方米;(可根据用户自己选定)

2控温、湿度范围: 15~50℃,30-95 %RH;温度25℃湿度45%RH,温度25℃湿度60%RH,温度30℃湿度75%RH

3温度巡航跟踪报警可调范围:±1.0~10℃;

4温度达到设定值监视时间可调范围:0~999分钟;

5温度波动度:≤±1.0℃;

6温度均匀性:≤±1.0℃(同一层面)

7控湿范围:30%RH~90%RH

8湿度波动度:≤±5%RH

9光强:4700LX

10手机APP功能,APP功能可以在远程对实验进行各参数监控,包括设定、实时数据、报警状态等管理。

11. 电源:三相五线制AC 380V±38V 50Hz;最大功率:20KW

 

电气安全配置

1漏电保护装置

2相序保护装置、缺相保护装置

3短路和过流保护装置

4变频风循环

5 PLC控制系统

6不锈钢洁净库板

7不锈钢药品架

8 10寸触摸屏

9物联网功能(手机APP


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服务热线

13336873735

公司地址

宁波市鄞州区东钱湖工业园区(沙家垫)

作息时间

周一至周五 9:00-18:00 周末 10:00-17:00

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